BRC对食品安全计划的要求(HACCP)

HACCP食品安全小组  (步骤1)
HACCP计划应由跨部门,多学科的成员组成,如品质、生产、工程、其他人士
、各成员应经过HACCP相关培训。
HACCP组长具有深厚相关资历,经验及能力. 组员应对应HACCP知识和有关
的产品,工艺,危害的知识.
如果公司内部没有相应专业人士,可咨询外部专家,但日常管理仍由公司负责.
前提方案, 对前提方案的控制措施和监程序须文件化,并在HACCP方案中得
以评估。
前提方案包括以下方面,但不限于:
清洁及卫生
虫害控制
设施设备维护程序
人员卫生要求
人员培训
采风
运输安排
过程中防止交叉污染
过敏原控制
每个HACCP计划,应涵盖产品及工序,每个或每组产品的食品安全信息,以
下不限于:
成分:如原材料,成分表,过敏原,配方
成分的产地
影响食品安全的物理或化学特性,如PH,A
处理或工序。如烹煮,冷却
包装要求,如真空包装
在预期的贮存及使用条件下,目标寿命或有效期
使用说明,潜在误用风险。如贮存,准备过程
所有关于危害分析的信息应收集、维持、文件化及更新。以确保HACCP计划
有充分的信息基础。以下内容应包括但不限于:
最新的科技文献
过往史及具体食品已知的安全危害
行业标准
识别指引
相关食品安全法规
客户要求
预期使用识别
产品适用的目标消费群体需申明:年龄等级如婴孩、成年人、过敏者
工艺流程
流程图应覆盖每个产品,产品目录或工序,在HACCP范围内,包含食品工序流程
处理操作过程中各方面,从原料、制程及贮存,运输.以下要求应包括.但不仅于此.
■厂房设计与设备要求.
■原材料使用说明及其它接触性物料.(水\包装)
■各工序之关联性.(衔接)
■外购工序及分包.
■工序参数.
■工序延迟之潜在可能性.
■翻工与循环利用.
■高\低风险, 清洁\污脏区域隔离.
■最终成品、半成品、副产品及废物.
流程验证
HACCP小组应每年至少一次验证流程的准确性,日常及季节变更应作考虑及
评估,验证流程的记录应保持.
列出每一工序中所有相关的潜在危害点,进行危害分析,采取控制措施.
HACCP小组应识别及记录整个过程危害,并做出分析,包括产品,工艺,
设施,原材料,生产工序,贮存等步骤,过敏原控制.
识别危害,预防,消除或减少到可接受的水平,至少应考虑以下方面.
■可能发生的危害点.
■消费者安全的严重性.
■暴露时的弱点.
■微生物滋生与繁殖.
■毒素、化学品、外来物之产生与存在.
■原料、半制品、成品污染.
■当成品中的危害不能消除或验证,其在成品中的可接受量应确定及记录。
小组应采取足够措施来预防,消除或减少危害到最低可接受程度,危害可以通过
前提方案控制的,须说明,其充分性须确认定义关键控制点
 
每个危害都需要控制,控制点应识别出那些是关键的,应使用决定分析树方法来
识别及评估,如危害在某个步骤已识别,但控制措施不存在,则要修改此步骤,推前
或后挪,并采取控制措施.
原理3  关键限值
每一关键控制点,应建立关键限值,以识别偏离程度是否超出可接受标准;关键限值
应量化
,
关键限值应可测量,如时间,温度,PH值
关键点位应有明确的指引、样办或图表
原理4 建立CCP监控体系
CCP必须在可控范围下.监控体系应能探测到当CCP失控时能及时提供相关信息,
及时采取纠正措施.以下指引可参考,但不限于:
■在线监控.
■离线监控.
■持续监控(如温度记录仪,PH仪表等)
■如采用非连续监控,体系应确保样办是从生产批中抽出.
CCP点记录保持(要求有授权人士,监控者签名,日期,时间及采取措施的结果等)
原理5 建立纠正措施计划
HACCP小组应明确及记录当监控未符合限值(失败)或有失控趋势时,应采取纠正
措施
,包括对失控期间的产品处理.
原理6 建立验证程序
确认HACCP计划有效性应建立验证程序,以下活动可参考:
■内部审核.
■评估超出限值时的记录.
■评估客户投诉或外间机构投诉.
■撤回或召回事件评估
验证结果应保留并与HACCP小组沟通.
HACCP文件及记录保持
应保存充分的文件及记录以证明HACCP得到有效控制及维持.  记录保存期限为:
产品有效期+12个月
评估HACCP计划
可能影响产品安全的更改,应提前经HACCP小组评估.
■原材料变更或提供原料的供方变更.
■成分/配方改变.
■工序条件或设备改变.
■包装、贮存及运输条件改变.
■消费者使用改变.
■新风险紧急事件,如配方被掺假掺杂
■成分.工序或产品之科学技术发展.
无论是否有上述变更,HACCP计划每年至少评估一次并保持记录.

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